다형성 교 모세포종은 무엇입니까? 교 모세포종 다형성 치료

다형성 교 모세포종으로도 알려진 교 모세포종은 모든 뇌종양에서 가장 흔한 원발성 악성 뇌종양입니다. 또한이 종양은 치료하기 가장 어려운 종양 중 하나입니다. 이 종양은 악성 종양, 즉 암으로, 뇌의 별 모양 신경교 지원 조직, 즉 성상 세포에서 유래합니다.

다형성 교 모세포종은 얼마나 흔하며 누구에게 있습니까?

이 종양은 100,000 명 중 약 5 명에게서 나타납니다. GBM은 모든 원발성 뇌종양의 약 20-30 %를 차지합니다. 일반적으로 40-60 세 사이에 흔하지 만 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

교 모세포종 다형성은 어떻게 진행됩니까?

교 모세포종은 일반적으로 처음 발생한 곳에서 약 1-2cm 주변 조직으로 퍼지지 만 신체의 다른 기관으로는 거의 퍼지지 않습니다. 빠르게 성장하는 유형은 3 ~ 6 개월 이내에 결과를 제공 할 수 있습니다.

다형성 교 모세포종에서 발생하는 증상은 무엇입니까?

교 모세포종에서 가장 흔한 발견은 두통, 기억 상실, 경련 및 행동 변화입니다. 종양이 성장함에 따라 일부 신체 기능이 상실 될 수 있습니다.

다형성 교 모세포종은 어떻게 진단됩니까?

교 모세포종 진단을 위해 의사는 먼저 신경 학적 검사를 수행합니다. 그런 다음 CT 및 / 또는 MRI로 종양의 위치, 크기 및 유형을 결정합니다. 생검으로 진단 확인이 가능합니다.

다형성 교 모세포종은 어떻게 치료합니까?

-영상의 도움으로 신경 외과. 여기서 목표는 가능한 한 많은 종양을 제거하는 것입니다.

-중재 MRI

다형성 교 모세포종에 대한 국소 치료 :

국소 방사선 적용. 요오드 나 이리듐을 방출하는 물질을 뇌에 넣는 것과 같은 다양한 접근법을 사용하여 수술 후 뇌에 남아있을 수있는 종양과 액체 방사성 물질로 채워진 풍선을 파괴하는 것을 목표로합니다.

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