교수 Dr. Demir는 "이러한 검사가 각각 오 탐지 가능성이 있습니다. 즉, 위험이없는 임산부에서 3 ~ 5 %의 비율로 검사가 양성일 수 있습니다. 더 자신감을 가지려는 희망 또는 '한 테스트가 다른 테스트로 잡을 수없는 것을 잡을 수 있습니다'. 위양성률도 증가합니다. 테스트를 수행 할 때 5 % 인 위양성률은 다음과 같이 최대 10 %까지 올라갑니다. 두 번의 테스트 또는 세 번의 테스트를 수행 할 때 최대 15 %.
이즈미르 켄트 병원 산부인과 및 산부인과 전문의 인 이즈미르 켄트 병원 산부인과 전문의는 부모가 건강해야하고 건강한 아기가 태어나려면 건강한 식단이어야한다고 말했습니다. Dr. Namık Demir는 임신 중에 저지른 중요한 실수에 주목했습니다. 임신의 3 ~ 4 %에서 선천적 결함이있을 수 있다는 점에 주목하면 대부분은 염색체의 유전자에 대한 영향으로 인해 발생합니다. Dr. Demir는 다음과 같이 말했습니다.
"인체의 46 개 염색체에는 25 ~ 3 만개의 유전자가 있습니다.이 유전자의 절반은 어머니에게서, 나머지 절반은 아버지에게서 나 왔으며 아기에게서 다른 조합으로 나타납니다.이 유전자는 다음과 같은 방법으로 손상 될 수 있습니다. 영양, 환경, 약물, 노출, 감염 등의 이유. 이러한 선천적 결함 (결함)의 대부분은 임신 초기 또는 임신 후기에 선별 검사와 초음파 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 염색체 문제뿐 아니라 아기와 관련된 구조적 문제까지 월별 검사를 통해 우리는 크게 인식되거나 의심스러워졌습니다 .2 분기에 확인하러 왔기 때문에 임신에는 두 가지 중요한 기간이 있습니다. 임신 18-20 주에 두 번째 임신기에 초음파로 이상 검사. 우리 임산부가 더 중요하게 이러한 검사를받는 것은 매우 유익 할 것입니다. "
가장 흔한 실수!
교수 Dr. Demir는 선별 검사는 사회의 건강한 사람들 사이에서 위험 그룹을 결정하는 검사이며 모든 임산부에게 적용되어야한다고 말했습니다. Demir는 다음과 같이 말했습니다.
"임신 중 흔히 저지르는 실수 중 하나는 대부분의 임산부가 아기에게 문제 나 결핍이 없는지 확인하기 위해 이러한 선별 검사를 모두 받고 싶어한다는 것입니다. 검사 중 하나가 위양성 일 가능성이 있습니다. 한 번에 모두 검사하는 것은 옳지 않습니다. 하나만 충분합니다. 위험률이 낮은 임산부에서 검사가 양성일 수 있기 때문입니다. 불필요한 개입도 바람직하지 않습니다. 각 환자에게 첫 번째 삼 분기 선별 검사 (이중 검사)를 권장하지만,받지 못한 임산부에게는 두 번째 삼 분기 선별 검사 (3 중 사중 검사)를 권장합니다. 여성 그룹의 임산부는 유전자 진단 검사를받을 것을 권장합니다. CVS 및 양수 천자 방법은 태아의 염색체를 확실하게 진단하는 데 없어서는 안될 검사이며 진단 검사로 알려져 있습니다. 그러나 유전 과학 및 기술의 발전 덕분에 20ml. 우리는 혈액 속에서 아기의 염색체를 어느 정도 알게되었습니다. 모체 혈액으로 만든 이러한 비 침습적 산전 진단 검사를 통해 염색체 21, 13, 18 및 성 염색체의 장애를 진단 할 수 있습니다. 이 테스트는 약간 비싸지 만 우리나라에서 적용되기 시작했습니다. 앞으로 2 ~ 3 년 안에이 테스트가 훨씬 저렴 해지기를 바랍니다. "
