환자의 권리는 무엇입니까?

환자 권리의 개념은 지난 30 년 동안 눈에 띄게 발전했습니다. 특히 최근 몇 년 동안 이러한 발전은 급속한 추진력을 얻었습니다. 환자의 권리가 개념으로 언급되지는 않았지만 이러한 문제를 조사하고 규제하는 의료 윤리 규칙과 법적 규정이 있지만 시간이 지남에 따라 변화하는 요구 사항과 요구 사항을 충족하기에는 여전히 부적절합니다. 따라서이 개념과 새로운 규정에 대한 필요성이 점점 더 분명해졌습니다. 환자 권리의 개념은 인권에 따른 의료 서비스에 대한 환자의 접근과 가장 기본적인 의미의 건강 분야에서 이러한 권리의 실현을 포함합니다.

환자의 권리에 대한 최초의 연구가 1970 년대 미국에서 등장한 것은 인정됩니다. 이 기간 동안 미국 병원 협회는 1973 년 "환자 권리 선언"을 발표했습니다. 국가 선언이지만이 주제에 대해 알려진 최초의 문서입니다. 환자 권리의 첫 번째 국제 이니셔티브는 1981 년에 세계 의학 협회의 리스본 선언을 채택하여 실현되었습니다. 이 개념은 세계 보건기구의 관심을 끌었고 주제에 대한 관심을 보였습니다. 1994 년에 세계 보건기구 "유럽에서 환자의 권리 향상, 암스테르담 선언"이 채택되었습니다. 1995 년 세계 보건기구는 1981 년 채택 된 리스본 선언의 범위를 확장하고이를 강화했습니다. 이러한 선언으로 인해 일부 국가는 법적 규정을 검토하고 환자 권리에 따라 재정렬했습니다. 이러한 발전은 우리나라에 영향을 미쳤으며 전국의 의제에 문제를 가져 왔습니다. 이 과정의 결과로 경험; 터키에서 국제 기준을 포함하는 최초의 법적 텍스트 인 환자 권리 규정이 1998 년 8 월 1 일에 발효되었습니다.

환자의 권리 의사, 환자 및 의료 기관 간의 상호 관계를 규제하는 일련의 원칙으로 간주되어야합니다. 이러한 원칙의 일반적인 범위와 부제목은 다음과 같이 나열 할 수 있습니다.

환자의 권리

정보에 대한 권리 :

환자의 의료 과정에서;

• 모든 종류의 의료 사실,

• 그에게 적용될 이니셔티브와 재정적 혜택

• 그들은 이러한 중재 및 적용될 수있는 대체 요법의 위험과 이점에 대해 배울 권리가 있습니다.

• 서비스를 제공하고있는 의료인에 대한 모든 종류의 신원과 전문적인 정보를 얻습니다.

• 모든 치료 단계에서 이차 소견을받을 권리가 있습니다.

의료 및 치료에 대한 권리 :

모든 환자

• 인종, 언어 또는 종교에 관계없이 동등하고 존엄 한 의료 서비스 혜택을 받기 위해,

• 의료 기관, 의사 및 기타 의료 인력을 선택하고 변경합니다.

그 / 그녀에 관한 의료 결정 및 치료 계획에 참여하거나 참여를 거부하는 행위

• 언제든지 의료 서비스를받을 권리가 있습니다.

동의에 대한 명확한 권리 :

환자의;

• 모든 이니셔티브에 대한 정보를 받고 승인을 요청할 권리가 있습니다.

개인 정보 보호 및 사생활을 존중하고 의료 기록을 유지할 권리 :

환자의;

• 모든 정보가 기밀 유지 원칙에 따라 유지되도록 요청,

• 의료 기록의 완전하고 정확한 보존 요청,

• 이러한 기록은 단독으로 또는 승인 된 사람이 액세스 할 수있는 권리가 있습니다.

신청할 권리 :

환자의;

• 쉽게 접근 가능,

• 자신의 말을 듣고

• 그는 자신의 문제를 쉽게 표현할 수있는 병원에서 적용 메커니즘을 찾을 권리가 있습니다.

한편, 환자는 또한 이행해야 할 책임이 있습니다.

환자의 책임

• 건강 상태에 대한 완전하고 정확한 정보를 의료진과 공유합니다.

• 치료 계획 및 / 또는이 계획의 성공적인 완료에 대한 우려 사항과 질문을 의료진과 공유합니다.

• 귀하의 치료 계획과 관련하여 귀하의 의료 서비스를 주로 담당하는 사람들의 조언을 따릅니다.

• 치료 계획을 실행하지 않았거나 거부 한 상황에서 경험할 수있는 상황에 대해 알게 된 후이 결정에 대한 책임을집니다.

• 입원 기간 동안 병원 규칙과 절차를 따르십시오.

• 제공되는 모든 서비스가 재정적 가치를 갖고이를 충족시킬 수 있음을 알고 있습니다.

• 다른 환자, 직원 및 병원에서 관계가있는 모든 개인의 권리를 존중합니다.

• 새롭거나 통제 할 수없는 통증을 경험할 때보다 효과적인 통증 관리를 결정하도록 의사 나 간호사에게 알리십시오.

최근 몇 년간의 발전에도 불구하고 환자 권리의 다양한 차원으로 인해 매일 새로운 요구가 발생하고 있으며, 이로 인해 새로운 규정이 필요합니다. 예를 들어, 1996 년 세계의 사회는 "입원 아동의 권리에 관한 DTP 선언"을 발표했습니다. 다시 한번 세계의 사회는 2002 년에 인간을 대상으로 한 의학 연구 주제를 포함하는 '헬싱키 선언'을 개정했다. 이 연구는 모든 사람이 인도적인 건강 관리를 받도록하는 것을 목표로합니다. 모든 사람이 잠재적 인 환자라는 점을 고려할 때 환자의 권리를 알고 보호하고 보호하는 것이 얼마나 중요한지 더 잘 인식 될 것입니다.

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