기존 유전병의 원인 확인
약으로 진단 할 수없는 증상이있는 경우 나 가정에서 지속적으로 나타나는 질병이있는 경우 유전 질환이 의심 될 수 있습니다. 실제로 치료할 수없는 질병이 소아에게 전염 될 수 있습니다. 많은 유전 질환이 실제로 드물기는하지만 결정적인 진단은 개인과 가족 모두에게 그 결과를 무시하기에는 너무 중요합니다. 이러한 이유로 유전자 분석은이 분야에 특화된 주요 실험실에서만 수행되어야합니다.
유전자를 발견하고 인식하는 것은 좋은 생각처럼 보입니다. 그래서 당신은 유전병이 있는지 정말로 알고 싶습니까? 유전 검사는 유전 적 상태를 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 신청하기 전에 이러한 테스트의 이점과 해로움을 알아야합니다. 환자가 올바르게 진단되면 적절한 치료를받을 수 있습니다. 유전 검사를 통해 나중에 유전 질환이 발생할 위험이 높다고 판단되면보다 정기적으로 검사를 받고 위험을 최소화 할 수 있습니다. 한편으로 결과는 부정적 일 수 있으며 이는 기분에 영향을 미칠 수 있습니다. 이를 위해 유전자 검사를 받기 전에 신중하게 생각해야합니다. 다음은 유전자 검사를받는 것의 이점입니다.
선천성 질환을 방해하려면
병든 아이의 출산을 막기 위해 실시하는 검사입니다. 이 검사는 심장 근육과 관련된 일부 유전성 질환에 대해 수행됩니다. 정상적인 배아는 자궁에서의 검사와 배아 유전 분석에 의해 선택됩니다. 따라서 출생 전에이 유전병을 제거하는 것이 가능할 수 있습니다. 친척들 사이에서 일부 암 사례가 자주 보이는 경우 발달 지체 또는 학습 장애가있는 아동의 조사에도 사용됩니다. 법의학과 관련된 일부 법의학 사례 또는 친자 관계 의심과 같은 경우에는 유전 검사가 자주 선호됩니다.
기존 유전병의 원인 확인
약으로 진단 할 수없는 증상이있는 경우 나 가정에서 지속적으로 나타나는 질병이있는 경우 유전 질환이 의심 될 수 있습니다. 실제로 치료할 수없는 질병이 소아에게 전염 될 수 있습니다. 많은 유전 질환이 실제로 드물기는하지만 결정적인 진단은 개인과 가족 모두에게 그 결과를 무시하기에는 너무 중요합니다. 따라서 유전자 분석은이 분야에 특화된 주요 실험실에서만 수행해야합니다.
약물에 대한 민감성 결정
약물의 효과를 예측하고 치료를 계획하기 위해 수행되는 검사입니다. 예를 들어, 고혈압에 사용되는 일부 약물은 먼저 유전자 검사를 수행하여 개인에 따라 사용해야 할 수 있습니다. 어떤 사람들은 잘 반응하기 때문에 다른 사람들은 그렇지 않을 수도 있습니다. 응고를 방지하는 약물을 사용하려면 환자의 유전 적 구성을 알아야합니다.
Dr. Gülay Özgön :
'유전 학적 테스트는 사람을 고려하지 않지만 세대'
유전자 검사에 대해 자세히 알아 보려면 의료 유전학 전문가 Dr. Gülay Özgön은 유전 상담은 질병의 진행 과정과 치료 방법, 재발의 위험과 해결책, 수행해야하는 검사, 유전 질환이 있거나 위험에 처한 사람들의 결과에 대한 정보를 제공하는 것이라고 설명합니다. 그들과 그들의 친척을 운반합니다. 유전 상담사가 가족에게 정보를 객관적으로 제시하고 지시적이지 않도록주의해야한다는 점을 덧붙여, Özgön은 다음과 같이 말합니다. "유전 결과는 한 사람에게만 해당되는 것이 아니기 때문에 제공된 정보는 생각보다 훨씬 더 중요하고 영구적입니다. 세대. " Dr. Gülay Özgön은이 주제에 대한 다른 질문에 다음과 같이 답변했습니다.
유전 검사로 태어날 아이의 질병을 예방할 수 있습니까?
이 문제에서 가장 중요한 단계는 어머니와 아버지가 임신 전에 유전 상담사와 상담하는 것입니다. 가족은 종종 자신이 가지고있는 질병을 인식하지 못합니다. 지난 10 년 간의 유전학 분야의 혁신으로 이제는 완전히 진단 할 수없는 많은 질병을 진단 할 수 있으며이 질환을 일으키는 질병의 유전자가 알려져 있습니다. 자녀를 갖기 전에 그러한 지식을 가지고 있으면 부모는 먼저 자신의 유전 적 특성을 조사 할 수 있습니다. 부모의 유전 적 특성을 가족력과 함께 살펴보면 태어날 아이의 질병을 예측하기가 더 쉽습니다. 그러나이 정보는 배아가 형성되는 동안 발생할 수있는 유전 적 오류를 예방하기에 충분하지 않습니다. 이를 위해 배아 또는 태아의 유전자 검사도 매우 중요합니다.
어머니와 아버지의 유전 적 장애가 아기에게 나타날 수 있습니까?
예; 일반적으로 어머니 나 아버지에게서 나타나는 질병은 아기에서도 볼 수 있습니다. 일부 질병은 어린이의 재발 위험이 50 %이고 다른 질병은 25 %입니다. 그 결과 질병의 재발 위험은 대략 25 ~ 50 %에 이릅니다. 그러나 요금이 항상 이와 같지는 않을 수 있습니다. 때때로 우리는 같은 질병을 앓고있는 2-3 명의 자녀가있는 가족을 만나게됩니다. 이 위험은 임신 할 때마다 반복되기 때문입니다. 우리가 사용하는 약물과 유전학의 관계는 무엇입니까? 우리가 섭취하는 모든 영양소와 약물은 우리 몸과 상호 작용합니다. 개인 간의 차이는 약물의 효과에서도 나타납니다. 우리 유전자의 가장 작은 차이는 약물이 다르게 작용하는지와 부작용이 발생하는지 여부를 결정합니다.
특히, 지속적으로 약물을 사용해야하는 환자는 이러한 유형의 유전자 검사를 통해 사용할 약물의 용량을 조정하고 발생할 수있는 부작용을 확인할 수 있습니다. 결과적으로 우리는 우리가 사용하는 약물의 용량 조절, 우리의 유전 구조의 작은 변화 덕분에 약물의 효과와 용량과의 부작용 사이의 관계를 예측할 수 있습니다.
신체적으로 건강 해 보이는 아이에게 유전병이있을 수 있습니까?
모든 유전 질환이 출생시 시작되는 것은 아닙니다. 일부 유전 질환은 수년에 걸쳐 발생할 수 있습니다. 아기가 성장함에 따라 일부 효소 결핍 및 일부 근육 질환이 발생할 수 있습니다. 일부 유전 질환은 발생하는 데 더 많은 시간이 걸릴 수 있습니다. 임신 전에 유전 진단이 중요합니까?
임신 전 배아의 유전학
진단을 내리면 가족의 불안한 기대가 줄어 듭니다. 임신 후 아기에 대한 유전 적 진단이 내려지고 태아가 질병의 영향을받는 경우, 임신의 운명을 결정하는 것은 윤리적 및 믿음의 어려움을 수반합니다. 이 방법 덕분에 임신이 시작되기 전에 건강한 것을 선택할 수 있습니다. 누가 위험에 처해 있습니까? 동거 결혼 또는 같은 마을에서 결혼하고자하는 분, 이전에 가족 중에 아이가 아픈 분, 가족 중에 특정 암에 걸렸던 분, 고령자 자녀를 갖고 싶은 분 나이는 유전 질환의 위험에 처한 것으로 간주됩니다.
IVF로 유전 적 장애를 예방할 수 있습니까?
IVF 방법을 사용하면 가정에서 미리 결정된 질병을 진단 할 수 있으므로 아기가 태어나 기 전에 질병을 예방할 수 있습니다. 암 가족력이있는 사람들은 얼마나 위험합니까?
암 가족력이있는 사람의 친화력 정도, 생활 방식, 암 병력이있는 사람의 수는 일대일 위험을 증가시키는 요인입니다. 가족력을 확인한 후 이러한 환자에 대한 대략적인 위험 비율을 제공 할 수 있습니다. 미학 수술에 유전학이 얼마나 많이 사용됩니까? 유전학은 줄기 세포를 얻기 위해 미용과 성형 수술에 들어갔다. 오늘날 신체에서 채취 한 지방 물질 (지방 흡입)은 마모 된 조직을 개선하고 재생하는 데 사용됩니다. 과학적 연구에 따르면이 방법으로 만든 응용 프로그램은 매우 오래 지속됩니다.
우리나라에는 유전자 검사를위한 상담 서비스를 받고 필요한 검사를받을 수있는 센터가 많이 있습니다. 그중 일부는 다음과 같습니다.
1. 이스탄불 기념 병원 유전자 진단 센터
2. Acıbadem 유전자 진단 및 세포 치료 센터 www.acibademgenetik.com
3. Genetiks 건강 서비스
4 세대 유전학 www.nesiller.com
5. 플로렌스 나이팅게일 유전자 검사 센터
www.florence.com.tr
6. Ege University 의학부 의학 유전학과
7. Akdeniz 대학 의학부 의학 생물학 및 유전 진단과
8. Ankara Mikrogen 유전 진단 실험실
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