슈퍼 여성 증후군의 원인

대부분의 사람들은 46 개의 염색체, 22 쌍 및 2 개의 성 염색체를 가지고 있습니다. 성 염색체 중 하나는 어머니에게서, 다른 하나는 아버지에게서 나옵니다. 이 46 개의 염색체에는 유전자가 포함되어 있으며 유전자는 키부터 눈 색깔까지 모든 것을 결정하는 정보를 전달합니다. 성 호르몬 중 엄마의 X 염색체 만있을 수 있습니다. X 또는 Y 염색체는 아버지로부터 가져올 수 있습니다. 따라서 성별은 유 전적으로 결정됩니다. X가 아버지에게서 취하면 XX 쌍은 유 전적으로 여성을 유발하고 Y를 취하면 XY 쌍은 유 전적으로 남성을 유발합니다.

슈퍼 여성 증후군 (XXX 증후군)이있는 사람들은 여분의 X 염색체를 가지고 있습니다. 이 상태는 유전 적이지만 유전성이 아닙니다. 어머니의 난자 세포 나 아버지의 정자 세포가 제대로 형성되지 않았기 때문에 아기에게는 여분의 X 염색체가 있습니다. 난자 또는 정자 세포 분열의 이러한 무작위 오류를 비 분리라고합니다.

때때로, 과잉 X 염색체는 배아의 초기 발달 단계까지 나타나지 않습니다. 이것을 모자이크 유형의 극세 증후군이라고합니다. 모자이크 유형에서 일부 신체 세포에는 여분의 X 염색체가있는 반면 다른 세포에는 그렇지 않습니다. 이러한 이유로 증상이 덜 심할 수 있습니다.

슈퍼 여성 증후군의 증상으로는 눈의 안쪽 모서리를 덮을 수있는 크고 수직적 인 피부 주름, 말과 언어 능력의 늦은 발달, 근긴장 약화, 삐걱 거리는 새끼 손가락, 행동 및 정신 건강 장애, 변비 또는 복통, 난소가 있습니다. 이상.

생식기 부위 청소

최근 게시물